|
|
|
|
 | |
Главная >> Медицинские статьи >> Фундаментальная медицина
Выбор лабораторных животных для изучения способов моделирования, вопросов этиопатогенеза, разработки и апробации средств профилактики послеоперационного спаечноЛипатов В.А., Глушенко И.А., Губарева Е.В. e-mail drli@ok.ru
Курский государственный медицинский университет, кафедра оперативной хирургии и топографической анатомии
Одним из основополагающих моментов при организации исследований по изучению спаечного процесса брюшной полости (СПБП) является выбор оптимального вида лабораторных животных. И животное, и модель должны быть адекватны цели исследования (Wiseman D.M., 1999).
При выборе животных для экспериментальных исследований необходимо учитывать размер животных, их фармакологические различия, общую реактивность, видовые иммунологические особенности. Животные должны быть половозрелыми, одного пола, содержаться в одних условиях. Сезон проведения эксперимента, колебания в рационе могут влиять на конечные результаты (Kaplun A, 1996).
Анатомические различия в геометрии брюшной полости оказывают влияние на циркуляцию жидкости в брюшной полости, ее объем и площадь поверхности брюшины. Так, площадь перитонеальной поверхности (относительно поверхности тела) больше у мелких лабораторных животных, чем у крупных, следовательно, количество лекарственного вещества, требуемое для покрытия брюшины, у мелких животных выше чем у крупных (таблица 1). Кроме того, у разных животных отличается динамика процесса элиминации вводимых в брюшную полость веществ, причем у мелких этот процесс протекает быстрее.
Таблица 1. Перитонеальные характеристики объектов исследований (DiZerega G.S., 1999).
Вес (кг)
Относит. вес
Длина тела (м)
SA’ (m2)
SA’’ (m2)
CV (мл)
CV (мл/кг)
Мышь
Крыса
Кролик
Собака
Человек
0,025
0,25
2,5
25
70
0,00036
0,0036
0,036
0,36
1
0,05
0,15
0,61
0,91
1,70
0,005
0,029
0,209
0,745
1,81
0,195
0,115
0,084
0,030
0,026
0,45
2,6
19,4
69,1
167
18,1
10,7
7,7
2,8
2,4
SA’ – площадь поверхности брюшной полости.
SA’’ – площадь поверхности тела.
CV – минимальный объем жидкости, который требуется чтобы покрыть перитонеальную поверхность.
Учитывая литературные данные и результаты собственных наблюдений, считаем рациональным использовать для изучения этиопатогенеза, способов моделирования и средств профилактики СПБП чистолинейных однополых крыс и кроликов.
Таким образом, выбор животных для экспериментальных исследований является важным моментом, влияющим на конечные результаты.
21.05.2007
Смотрите также:
Полноценное питание, Особенности рефракции у пациентов с сочетанной патологией: глаукома, катаракта и миопия, Бактериальный вагиноз (гарднереллез), Ученые подтвердили генетическую природу аутизма, Секс: давайте жить по "внутренним часам"
Интересные факты:
Современная стратегия лечения лекарственно-устойчивого туберкулеза легких
В. Ю. Мишин, доктор медицинских наук, профессор Центральный НИИ туберкулеза РАМН, МГМСУ, МоскваТаблица. Стандартные концентрации ПТП, используемые для выявления лекарственной устойчивости МБТ
| Пищевая аллергия
Пищевая аллергия представляет собой непереносимость определённых пищевых продуктов, связанную с аллергическими механизмами. Основная роль в патогенезе пищевой аллергии принадлежит аллергическим реакциям первого типа. В некоторых случаях в механизме развития этого состояния принимает участие иммунокомплексные и аллергические реакции замедленного типа.
| Актуальные вопросы терапии пищевых токсикоинфекций
В. Лучшев, докт. мед. наук, профессор М. Шахмарданов, канд. мед. наук РГМУ, Москва С наступлением летне- осеннего сезона возрас тает заболеваемость острыми кишечными инфекциями. Объективных причин этому много. Наиболее значимые из них — оптимальный для роста патогенной и условно патогенной флоры температурный режим, увеличено потребление населением скоропортящихся продуктов, а так
| Значение лимфатических узлов в патогенезе гнойно-воспалительных осложнений и способ воздействия на них лазером
К.З. Салахиддинов, Э.С. Джумабаев. Кафедра хирургических болезней лечебного и педиатрического факультетов Андижанского мединститута (зав. проф. Э.С.Джумабаев).
| Типы клинического течения грибовидного микоза
И.А. Ламоткин Главный военный клинический госпиталь имени Н.Н. Бурденко, дерматологическое отделение, Москва, Россия
|
| |
|